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Há diversas opções de desconto disponíveis!

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Muitos temas foram debatidos: A importância da Vacinação, Farmacovigilância de Vacinas, Treinamento para Uso da Plataforma Brasil, Uso do TCLE Eletrônico no Brasil, entre outros.

Canal da Abracro no Youtube: https://www.youtube.com/c/abracro

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O evento é gratuito e será realizado exclusivamente no modo virtual.

Workshop Abracro 2020: https://abracro.org.br/agenda/workshop-abracro-2020/

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Na live foi abordada a importância deste tema no cenário de pesquisa clínica, analisando as alternativas utilizadas durante a pandemia e o que de pode esperar do cenário pós-Covid-19.

Participaram o Dr. João Daniel Guedes e Keyla Deucher, que dividiram suas experiências e responderam as dúvidas da audiência que surgiram durante a reunião.

Apresentação: Juliana Santoro e Cássia Sgarbi.

Assista a íntegra da live no canal da Abracro no Youtube, acesse: https://www.youtube.com/channel/UCmtoGHGa47VK3kDe3I7yuZQ

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A questão de infectar voluntários com o vírus de uma doença que já matou mais de cem mil pessoas, apenas no Brasil, e que ainda não tem tratamento conhecido, torna ainda mais imprescindível sua análise sob aspectos éticos.

Neste contexto, Juliana Santoro, Diretora Educacional da Abracro, destacou que “por mais que, neste momento, a gente queira que os processos regulatórios sejam acelerados, temos de considerar que estamos lidando com um ser humano e é necessário um tempo para ver a resposta dessas pessoas e se elas não terão nenhum efeito a longo prazo”.

Recentemente a Abracro divulgou texto sobre a importância da Ética em Pesquisa Clínica. O objetivo do texto foi destacar que a proteção e manutenção dos direitos e a segurança dos sujeitos participantes da pesquisa clínica sejam assegurados, mesmo em situações extremas, como em uma pandemia.

Acesse a matéria de O Estado de S Paulo diretamente no site do jornal em https://saude.estadao.com.br/noticias/geral,desafio-humano-da-vacina-leva-9-mil-brasileiros-a-inscricao-como-voluntarios,70003393592.amp (login e senha podem ser necessários para a leitura da íntegra da matéria).

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A live da Abracro relatou a experiência das mais renomadas empresas sobre o impacto da pandemia de Covid-19 sobre a Logística em Pesquisa Clínica.

Convidados: Ricardo Sério – World Courier; Julio Santos – DRS Group; Claudia Nishio – Thermo Fisher; e Marcelo Rossi – FAXE.

Apresentação: Cássia Sgarbi e Lisa Palla Tavolaro

Assista a íntegra da live no canal da Abracro no Youtube, acesse: https://www.youtube.com/watch?v=nzVtOzSMN-c

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Confira a íntegra da live no canal da Abracro no YouTube: https://www.youtube.com/channel/UCmtoGHGa47VK3kDe3I7yuZQ

Veja a seguir as respostas de Juan Pablo Gargiulo para as questões realizadas pela audiência da live e que não foram respondidas ao vivo.

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Remédios com menos efeitos colaterais, medicamentos de ponta, tratamentos inovadores: tudo isso acaba chegando com mais rapidez aos ouvidos de uma Ong interessada no assunto. “Geralmente, doenças como câncer ou patologias neurológicas, como esclerose múltipla, ELA ou Parkinson têm associações fortes”, explica Ana Elisa Miller, diretora de gerenciamento clínico da PPD e diretora institucional da Abracro.

Doenças raras: há esperança

No caso de doenças raras, que acometem 65 pessoas em 100 mil, os tratamentos são muito difíceis. São geralmente doenças incuráveis, que acometem a pessoa desde infância, com tratamentos caros. Nesses casos, as entidades se fortalecem cada vez mais e conquistam terapias e melhorias na parte nutricional que fazem a diferença em suas vidas.

Como ter acesso a medicamentos de ponta?

O que pouca gente se lembra é de que a pesquisa clínica pode ser uma via importantíssima a ser trilhada. “Os medicamentos em estudo são uma esperança. Tanto para se beneficiar de um novo tratamento como para beneficiar futuras gerações”, diz Ana Elisa. São remédios que podem salvar vidas ou melhorar a qualidade de vida de quem tem uma doença. 

Como funciona na prática

Há diversas associações de pacientes, geralmente nomeadas pela doença – Oncoguia, por exemplo, é voltada a pacientes com câncer, e Vidas Raras direcionada a quem tem doença rara. “Quando temos estudos muito específicos, entramos em contato com essas associações. Algumas já divulgam em seus sites os estudos, para que os pacientes se submetam”.

O papel da Ong é aproximar paciente dessas terapias inovadoras. “Elas têm um papel importante, de conscientizar e desmistificar o que é um estudo clínico para muitas pessoas”, diz Ana.

Assim, se o paciente estiver dentro dos critérios exigidos pelo estudo, tem acesso a medicamentos bastante avançados. “A missão das associações é garantir a melhor qualidade de vida, dar acesso aos melhores tratamentos e amparar legalmente os pacientes. Por isso, a associação só tem a ganhar com essa parceria”, diz Ana Elisa.

Benefícios ao paciente

Desde que é aprovado para participar de uma pesquisa clínica, o paciente passa por cuidados superiores ao normalmente oferecido à população. A começar pelos hospitais, selecionados, o paciente recebe tratamento de ponta, exames de qualidade – muitos deles são analisados fora do país, com total agilidade, já que a indústria farmacêutica paga por tudo isso. Longe de filas, o paciente também tem acesso direto ao médico em todo momento.

E se o estudo for cancelado?

É fato: existem estudos clínicos cancelados às vezes na metade do processo. “Nesse caso, o paciente ajuda as gerações futuras, o bem da ciência”, diz Ana Elisa.

Segurança da pesquisa clínica

Se você tem dúvidas da segurança de uma pesquisa, pode ficar tranquilo.  Quando uma droga chega à fase de pesquisa, já passou por diversos experimentos anteriores e foi filtrada por uma documentação, analisada por órgãos como Conep e Anvisa. Às vezes até por órgãos estrangeiros como FDA. “Com todos os dados que temos em mãos, é muito seguro”, avalia Ana Elisa.

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