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Resumo 

A Anvisa está em consulta pública para regulamentar o acesso a remédios que ainda estão em estudo, o que beneficia pacientes participantes de pesquisas clínicas. A discussão é antiga e hoje não há uma regra clara que estabeleça a continuidade do tratamento após o término da análise. A Anvisa quer o estabelecimento de critérios claros e objetivos para o acesso, já que o acesso indiscriminado pode trazer riscos aos pacientes. Sobre o assunto, o integrante da diretoria da Associação Brasileira de Organizações Representativas de Pesquisas Clínicas, Fernando Francisco, conversou com os jornalistas Lincon Macário e Daniele Popov.

 

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Entendemos que a matéria “Governo está de olho em novos remédios, mas sem ver 250 mil cobaias humanas”, publicada no jornal O Globo em 18 de junho de 2011, muito pouco contribuiu para a informação e esclarecimento da sociedade a respeito do tema Pesquisa Clínica. Lamentamos que mais uma vez o tema tenha sido abordado de forma negativa, pouco informativa e até mesmo leviana.

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